Среда, 08 Ноябрь 2023 00:00

Тахмина Хайдарова: Стигма и дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ в Таджикистане, должны быть прекращены

Автор 
Оцените материал
(0 голосов)

10 декабря 2023 года будет отмечаться 75-я годовщина принятия Всеобщей декларации прав человека. Декларацию написали и приняли представители всех регионов мира, ее главный постулат – права человека универсальны, неделимы и являются основой мира и развития.

«Азия-Плюс» подготовила цикл статей, посвященных этой значимой дате.

В Таджикистане 32 года назад впервые официально был выявлен первый случай вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Какие изменения произошли с тех пор и как живут в Таджикистане люди с ВИЧ-инфекцией, как изменить негативное отношение общества к ним, рассказывает руководитель Сети женщин, живущих с ВИЧ в Таджикистане Тахмина Хайдарова.

- Тахмина, расскажите, какая на сегодня ситуация с ВИЧ-инфекцией в Таджикистане? Какие последние данные?

- Ситуация с ВИЧ-инфекцией в Таджикистане все еще остается серьезной. По последним данным, на конец марта 2023 года было зарегистрировано 15333 случаев ВИЧ - 9764 мужчин и 5569 женщин. Однако, эксперты уверены, что реальное количество людей, живущих с ВИЧ, может быть еще больше, так как не все проходят тестирование на ВИЧ.

 

-  Среди каких возрастных групп чаще выявляется инфекция? С чем это связано?

- Чаще всего ВИЧ-инфекция выявляется среди молодых людей в возрасте от 25 до 49 лет. Это связано с несколькими факторами.

Так, молодые люди чаще неправильно используют контрацепцию, имеют нежелательные половые контакты, употребляют наркотики. Кроме того, они могут быть недостаточно информированными о способах передачи ВИЧ и мерах предосторожности.

 

Медицина сделал большой шаг вперед

- Как в стране решается вопрос с профилактикой ВИЧ-инфекции и ее лечением?

- Проблема, как я уже сказала, очень серьезная и по этой причине в Таджикистане вопросу профилактики ВИЧ-инфекции и ее лечения уделяется пристальное внимание.

Так, например, в 2016 году Таджикистан ратифицировал «Политическую декларацию по ВИЧ и СПИДу: ускоренными темпами к активизации борьбы с ВИЧ и прекращению эпидемии СПИДа к 2030 году».

В 2017 году был принят Кодекс здравоохранения, который в главе 24 уделяет внимание вопросам лечения и профилактики ВИЧ и запрещает дискриминацию в отношении людей, живущих с ВИЧ или сокращенно - ЛЖВ, во всех сферах жизни.

В 2020 году правительство утвердило Национальную программу по противодействию эпидемии ВИЧ и синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) на 2021-2025 годы, а также общий бюджет и План действий.

Эти документы определяют пути решения проблемы с ВИЧ, в том числе, права ЛЖВ на получение бесплатной квалифицированной и специализированной медицинской помощи в госучреждениях здравоохранения, признает принцип добровольного лечения ВИЧ, а также конфиденциальные и добровольные медицинские обследования на ВИЧ.

Эти меры направлены на сокращение распространения ВИЧ-инфекции, предоставление ранней диагностики и эффективного лечения, искоренение стигмы и дискриминации, а также улучшение качества жизни людей, живущих с ВИЧ.

 

- А как обстоят дела с обеспечением пациентов препаратами антиретровирусной терапии? Хватает ли их?

- Ситуация с обеспечением пациентов препаратами антиретровирусной терапии (АРТ) благодаря усилиям правительства и Глобального фонда является удовлетворительной.

Хочу отметить, что с момента появления этого вируса медицина в мире сделала большой шаг вперед в деле ее лечения. Так, например, сейчас людям, живущим с ВИЧ достаточно принять одну таблетку в сутки, чтобы устранить негативные последствия инфекции.

Пациенты, нуждающихся в лечении, могут обратиться в центры СПИД по месту жительства и получить препараты бесплатно.

Если у человека есть подозрение на ВИЧ-инфекцию, рекомендуется обратиться в местные медицинские учреждения или организации по борьбе с ВИЧ/СПИДом, чтобы получить профессиональное консультирование и тестирования на ВИЧ.

- Почему вы лично решили возглавить организацию, занимающуюся проблемами женщин, живущих с ВИЧ?

- Дело в том, что в 2010 году проблема ВИЧ коснулась моей семьи, и в это время я не видела в стране организацию, занимающуюся защитой прав женщин, живущих с ВИЧ, а в обществе было широко распространено мнение о том, что только женщины легкого поведения и употребляющие инъекционные наркотики, могут заразиться ВИЧ.

На практике, когда я начала работу в этой сфере, я увидела женщин, которые стали жертвой ВИЧ-инфекции. Это были жены трудовых мигрантов, жены людей, употребляющих инъекционные наркотики и женщины, которые были инфицированы в медицинских учреждениях.

Несмотря на прогрессивные положения, существующие в таджикском законодательстве, практика показала, что, к сожалению, люди, живущие с ВИЧ, по-прежнему, подвергаются дискриминации во всех сферах жизни.

Причины такой дискриминации разные: ложные представления и знания о заболевании, низкая квалификация сотрудников соответствующих ведомств, низкая правовая осведомленность населения в целом, гендерные стереотипы, противоречия в законодательстве и другие.

Чтобы поменять мнение в обществе, я начала активно работать в этом направлении. Моим девизом стали слова: «Не нужно разделять людей по статусу и социальному положению! Стигма и дискриминация в отношении людей, живущих с ВИЧ должны быть прекращены! Люди, живущие с ВИЧ, такие же равноправные граждане, как и остальные!».

 

«Законодательство должно защищать права людей, живущих с ВИЧ»

- Согласно проведенным ранее опросам, многие граждане не хотят приходить в Центры по выявлению ВИЧ из-за боязни быть привлеченным к уголовной ответственности, а также стигмы в обществе. Что вы думаете об этом? 

- Я абсолютно согласна с вами, что страх перед привлечением к ответственности по статье 125 и стигмой в обществе являются серьезными препятствиями для того, чтобы люди обращались за помощью и тестировались на ВИЧ.

Действительно, в таких случаях необходимы определенные меры, чтобы преодолеть эти барьеры.

Государство должно гарантировать, что информация о ВИЧ-инфекции и результаты тестирования являются конфиденциальными. Для этого нужно укрепить законодательство и этические нормы, которые обеспечат защиту личных данных пациентов.

Также необходимо проводить информационные кампании о ВИЧ/СПИДе, чтобы устранить недостаточные знания и предубеждения. Чем больше люди знают о ВИЧ, тем меньше будет страха и стигмы.

Законодательство должно защищать права людей, живущих с ВИЧ, от дискриминации и преследования в обществе.

Также важно обеспечить пациентам доступ к юридической поддержке и психологической помощи, чтобы им помочь справиться со стигмой и негативными последствиями, связанными с ВИЧ/СПИДом.

- Что можно и нужно сделать, чтобы остановить распространение ВИЧ в Таджикистане? Какими вы видите пути решения проблемы? Насколько это возможно?

- Остановка распространения ВИЧ в Таджикистане - это сложная задача, которая требует комплексного подхода и больших усилий со стороны правительства, общественности и международного сообщества. Вот несколько путей решения этой проблемы:

Во-первых - необходимо гарантировать доступность лечения ВИЧ-инфекции, включая антиретровирусные препараты, тестирование и консультации. Важно также обучение медицинского персонала для качественного обслуживания пациентов с ВИЧ/СПИДом без дискриминации.

Также необходимо проводить информационные кампании, чтобы повысить осведомленность об этом вирусе, способах защиты и предотвращении передачи инфекции.

Важно разработать стратегии и программы для снижения стигмы и дискриминации, связанных с ВИЧ/СПИДом. Это может включать образовательные мероприятия, направленные на защиту прав людей, живущих с ВИЧ/СПИДом.

Еще одна важная задача - устранение дискриминационных нормативно-правовых документов с целью создания благоприятной без дискриминационной среды для людей, живущих с ВИЧ, в особенности по отношению женщин.

Хочу отметить, что в нашей стране адвокация за изменение законодательства продолжается и есть уже серьезные шаги. Прошли два больших Форума, с участием представителей госсектора, международных судов и гражданского общества. Я тоже принимала участие в этих мероприятиях, выступала с презентацией о проблемах и барьерах, с которыми сталкиваются женщины, живущие с ВИЧ.

Рабочая группа, в которую вошли гражданское общество и представители Верховного суда, разработали план проекта Уголовного Кодекса, в котором внесли поправку в статью 125, где разъясняется в каких случаях человек поставляет в угрозу другого человека, а в каких нет. Я понимаю, что политика страны такова, что невозможно совсем убрать эту статью из Уголовного Кодекса, и то, что мы все сделали уже большой шаг.

Важно помнить, что сокрытие информации о ВИЧ-статусе может представлять реальную угрозу для общественного здоровья и нанести вред другим людям. Поэтому необходимо стремиться к балансу между защитой прав и конфиденциальности пациентов и обеспечением безопасности общества в целом.

Реализация всех этих мер потребует значительных усилий и ресурсов. Однако, при правильном планировании и адекватном подходе, думаю, остановка распространения ВИЧ в Таджикистане является возможной.

Важно, чтобы все заинтересованные стороны работали вместе, чтобы достичь этой общей цели и обеспечить здоровье и благополучие населения страны. 

 

«Люди, живущие с ВИЧ, по-прежнему, подвергаются дискриминации»

- Какую помощь властям страны в решении проблемы ВИЧ оказывает ваша организация?

- Правительство Таджикистана активно сотрудничает с международными и общественными организациями, чтобы предотвращать распространение ВИЧ-инфекции и обеспечивать доступ к тестированию, лечению и поддержке для людей, живущих с ВИЧ.

Наша организация оказывает помощь властям страны в решении этих проблем, а также снижению стигмы и дискриминации в отношении ЛЖВ.

Мы занимаемся профилактикой ВИЧ-инфекции, проводим информационные кампании, продвигаем интересы женщин и девочек, живущих с ВИЧ с целью участия женщин и девочек в принятиях решении.

Мы также организовываем обучение среди сообщества, родителей чьи дети живут с ВИЧ, медицинского персонала и содействуем разработке национальных стратегий по борьбе с ВИЧ/СПИДом и другими инфекционными заболеваниями.

Наша организация работает на местном и национальном уровнях, сотрудничая с госучреждениями и другими общественными организациями для достижения общей цели - предотвращения распространения ВИЧ-инфекции и обеспечения эффективного лечения и поддержки людей, живущих с ВИЧ.

Подробнее: https://asiaplustj.info/ru/news/tajikistan/society/20231108/tahmina-haidarova-stigma-i-diskriminatsiya-v-otnoshenii-lyudei-zhivutshih-s-vich-v-tadzhikistane-dolzhni-bit-prekratsheni

Прочитано 490 раз Последнее изменение Среда, 08 Ноябрь 2023 07:51

Оставить комментарий

Убедитесь, что вы вводите (*) необходимую информацию, где нужно
HTML-коды запрещены